进货检验记录和销售记录should保存直至医疗器械有效期后2年；进货检验记录及相关单证-2期限2年。记录和凭证保存 期限不少于产品保质期到期后几个月法律主体性:食品记录和凭证保存 -，没有明确保质期的，保存 期限不得少于两年，验收记录-2/不少于多少年法定主观:记录和证书-2期限不少于产品保质期届满后六个月；没有明确保质期的，保存 期限不得少于两年。
1目的规范公司生产设备的购买、管理、维修、保养和报废。2.适用范围公司所有生产设备。3.职责3.1制造部3.1.1设备采购需求的评审和鉴定3.1.2设备备案的归口管理3.1.3非标设备的安装、调试和验收3.2设备使用部门3.2.1设备采购需求3.2.2设备维修申请3.2.3日常维护3.2.4设备申请3.3采购部3.3.3 .
3.6生产维护组3.6.1设备的安装、调试和验收3.6.2设备的维护、保养和定期检修3.6.3设备报废申请3.6.4重要设备履历卡的维护4.4定义4.1生产设备包括生产设备和检测仪器/设备。5.没有工艺流程图。6.补充说明。6.1设备采购需求的提出/批准。6.1.1设备需求部根据实际需要填写《设备需求申请表》，经部门负责人批准后，提交制造工程部进行评审。
法律主观性:记录Voucher保存期限产品保质期届满后不少于六个月；没有明确保质期的，保存 期限不得少于两年。根据《食品安全法》第五十条规定，食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验制度记录，如实记录名称、规格、数量、生产日期或者批号、保质期、进货日期和供应商名称、编号。
第五十一条规定，食品生产企业应当建立记录食品出厂检验制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者批号、保质期、检验合格证号、销售日期、购买者的名称、地址、联系方式等。、和/ 记录和凭证保存 期限应当符合本法第五十条第二款的规定。
第四章医疗器械的经营和使用第二十九条从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和范围相适应的经营场所和仓储条件，以及与所经营的医疗器械相适应的质量管理体系和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案，提交符合本条例第二十九条规定条件的证明材料。第三十一条从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提出申请，提交符合本条例第二十九条规定条件的证明材料。
对符合规定条件的，准予许可，颁发医疗器械经营许可证；不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。《医疗器械经营许可证》有效期为5年。有效期届满需要延期的，应当按照有关行政许可的法律法规办理延期手续。第三十二条医疗器械经营企业和用户采购医疗器械时，应当查验供应商资质和医疗器械合格证明，并建立进货查验制度记录。
